Giấy chứng nhận GMP là văn bản do cơ quan có thẩm quyền cấp cho cơ sở sản xuất, xác nhận rằng cơ sở đó đã đáp ứng đầy đủ các yêu cầu về Thực hành sản xuất tốt (GMP – Good Manufacturing Practice).
Hotline tư vấn: 0903 481 181
Giấy phép GMP là gì?
- GMP là bộ tiêu chuẩn quy định cách tổ chức sản xuất, kiểm soát chất lượng nhằm đảm bảo sản phẩm an toàn, đạt chất lượng đồng đều.
- Giấy chứng nhận GMP là bằng chứng cho thấy nhà máy/cơ sở sản xuất đã xây dựng hệ thống quản lý và vận hành theo đúng chuẩn đó.
Nội dung chính của Giấy chứng nhận GMP thường bao gồm:
- Tên cơ sở sản xuất;
- Địa chỉ cơ sở;
- Phạm vi sản xuất áp dụng GMP (ví dụ: thực phẩm bảo vệ sức khỏe, dược phẩm, mỹ phẩm…);
- Ngày cấp, thời hạn hiệu lực;
- Cơ quan cấp chứng nhận (ví dụ: Bộ Y tế Việt Nam, Cục An toàn thực phẩm, Sở Y tế…).
Tùy theo lĩnh vực, có nhiều loại GMP khác nhau:
- GMP WHO: Tiêu chuẩn GMP theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới, áp dụng phổ biến cho dược phẩm.
- GMP ASEAN: Áp dụng cho sản xuất mỹ phẩm.
- GMP thực phẩm bảo vệ sức khỏe (GMP thực phẩm chức năng): Áp dụng cho các sản phẩm dinh dưỡng, bổ sung sức khỏe.
- GMP thực phẩm chế biến: Áp dụng cho thực phẩm thông thường trong một số trường hợp.
Vai trò của Giấy chứng nhận GMP:
- Là yêu cầu bắt buộc để sản xuất nhiều loại sản phẩm như thuốc, giấy phép thực phẩm chức năng, mỹ phẩm…
- Là điều kiện tiên quyết để đăng ký, lưu hành sản phẩm.
- Tăng độ tin cậy, uy tín cho sản phẩm và doanh nghiệp.
Giấy chứng nhận GMP không chỉ là minh chứng cho việc tuân thủ quy trình sản xuất an toàn và chất lượng, mà còn là yếu tố bắt buộc để doanh nghiệp khẳng định uy tín, đảm bảo sản phẩm đạt chuẩn khi đưa ra thị trường. Việc đạt được chứng nhận này giúp doanh nghiệp nâng cao năng lực cạnh tranh, đáp ứng yêu cầu pháp lý và tạo niềm tin vững chắc với người tiêu dùng trong và ngoài nước.
Chính vì vậy, đầu tư xây dựng hệ thống sản xuất theo tiêu chuẩn GMP là chiến lược bền vững và cần thiết cho mọi cơ sở sản xuất hiện nay.
Tham khảo thêm:
Hotline tư vấn: 0903 481 181
